The first observation of two alpha globin mutations in Turkey: Hb Stanleyville II and a homozygous 5nt deletion
Yazarlar (3)
Dr. Öğr. Üyesi Figen GÜZELGÜL Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Türkiye
Ali Erdinç Yalın Mersin Üniversitesi, Türkiye
Sakine Kıymet Aksoy Çukurova Üniversitesi
Makale Türü Özgün Makale (SSCI, AHCI, SCI, SCI-Exp dergilerinde yayınlanan tam makale)
Dergi Adı Turkish Journal of Biochemistry (Q4)
Dergi ISSN 0250-4685 Dergi Bilgileri (2014)
Dergi Tarandığı Indeksler SCI-Expanded
Makale Dili Türkçe Basım Tarihi 01-2014
Cilt / Sayı / Sayfa 39 / 4 / 523–528 DOI 10.5505/tjb.2014.31967
Makale Linki https://web.citius.technology/upload/turkjbiochem/2014/523-528.pdf
UAK Araştırma Alanları
Tıbbi Biyokimya
Özet
Objective: In this study, we aimed to contribute prenatal diagnosis in the Çukurova region having high prevalence of hemoglobinopathies by implementing DNA sequencing analysis for the
mutations undetectable by conventional methods.
Methods: Hematological parameters of two families applied to Cukurova University Prenatal
Diagnosis Center were analyz...
Anahtar Kelimeler
5nt deletion | Alpha thalassemia | Hb stanleyville II | Hemoglobin
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Atıf Sayıları
Yöksis 1
Web of Science 2
Scopus 3
The first observation of two alpha globin mutations in Turkey: Hb Stanleyville II and a homozygous 5nt deletion