| Makale Türü |
|
||
| Dergi Adı | Erzincan Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi | ||
| Dergi ISSN | 1307-9085 | ||
| Dergi Tarandığı Indeksler | TR DİZİN | ||
| Makale Dili | Türkçe | Basım Tarihi | 12-2020 |
| Cilt / Sayı / Sayfa | 13 / 3 / 1138–1146 | DOI | 10.18185/erzifbed.748798 |
| UAK Araştırma Alanları |
Farmasotik Kimya
|
||
| Özet |
| Şalkonlar ilaç geliştirme çalışmalarında kullanışlı yenilikçi ve iyoaktif kimyasal yapı iskeletleri olarak bilinirler. Bu çalışmada ir dizi poli-metoksillenmiş şalkonlar (1-8) azik koşul altında Claisen-Schmidt kondansasyonu ile sentezlendi ve kar onik anhidraz (CA) I / II ve asetilkolinesteraz (AChE) inhi it r etkileri ilk olarak u çalışmada değerlendirildi. CA izoenzimleri olan I ve II 8.75 ± 0.64 - 37.64 ± 2.38 nM (hCA I) ve 11.47 ± 3.31- 45.97 ± 4.67 nM (hCA II) Ki değerleri ile nanomolar konsantrasyonda inhi e edildi. Bileşikler AChE enzimini 34.14 ± 20.79 - 53.65 ± 13.25 nM aralığında inhibe etti. Bileşik 1 3 ve 5 sırasıyla hCA I hCA II ve AChE'ye karşı en güçlü inhi it rlerdir. Biyolojik aktivite sonuçları ileşiklerin yeni şalkon azlı enzim inhi it rleri tasarlamak için ana yapı olarak ka ul edile ildiğini g sterdi. |
| Anahtar Kelimeler |
| Atıf Sayıları | |
| Google Scholar | 4 |