Rare Cause of Pulmonary Hypertension: Sjögrens Syndrome
Yazarlar (2)
Prof. Dr. Ahmet Cemal PAZARLI
Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Türkiye
Doç. Dr. Kayıhan KARAMAN
Tokat Gaziosmanpaşa Üniversitesi, Türkiye
| Makale Türü | Diğer (Teknik, not, yorum, vaka takdimi, editöre mektup, özet, kitap krıtiği, araştırma notu, bilirkişi raporu ve benzeri) |
| Makale Alt Türü | Uluslararası alan indekslerindeki dergilerde yayınlanan teknik not, editöre mektup, tartışma, vaka takdimi ve özet türünden makale |
| Dergi Adı | Turkiye Klinikleri Archives of Lung |
| Dergi ISSN | 2146-8958 |
| Dergi Tarandığı Indeksler | EBSCO/CINAHL Complete |
| Makale Dili | Türkçe |
| Basım Tarihi | 01-2024 |
| Cilt No | 23 |
| Sayı | 23 |
| Sayfalar | 40 / 44 |
| DOI Numarası | 10.5336/archlung.2024-105032 |
| Makale Linki | https://doi.org/10.5336/archlung.2024-105032 |
| Özet |
| Different pathogenic mechanisms for pulmonary arterial hypertension (PAH) in connective tissue diseases have been discussed, and the literature on the prevalence of PAH in these patients is limited and contradictory. The prevalence of PAH due to primary Sjögren's syndrome is also described as rare. While the disease requires immunosuppressive treatment as a primer, specific treatments may be given to patients with PAH. PAH due to primary Sjögren's syndrome may not be diagnosed by routine assessment to determine the underlying cause, so clinicians should carefully assess the possibility of primary Sjögren's syndrome in patients with PAH with special care. |
| Anahtar Kelimeler |
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
| Atıf Sayıları | |
| Google Scholar | 1 |